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Acompañamos a nuestros pacientes durante todo el proceso desde la primera cita.
Técnica que implica separar los espermatozoides que llevan cromosomas X (femenino) de los que llevan Y (masculino).
El examen genético previo a la implantación (PGS) analiza genéticamente el embrión para detectar la presencia de dos cromosomas (femenino) o un cromosoma X (masculino).
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A veces, las parejas usan la selección de género para ayudar a prevenir enfermedades genéticas graves y trastornos cromosómicos específicos de género. Por ejemplo, las enfermedades relacionadas con el sexo como la distrofia muscular y la hemofilia que se heredan a través de la madre solo afectarán a la descendencia masculina. Además, las condiciones como X frágil o autismo a menudo se presentan más severamente en un género que en el otro.